TERAPIA GENICA EN HIPERTENSION ARTERIAL

TEMA: Terapia Genica en Hipertension Arterial
TIPO DE TERAPIA GENICA: Somatica exvivo
GENES A TRATAR: Gen del Angiotensinogeno
                                  Receptores tipo AT-1 y AT-2 para angiotensina II
VECTOR: Virus- Adenovirus adeno-asociado
ORGANOS A TRATAR: Corazon, arterias, riñones,nervios
VIA DE ADMINISTRACION: La administracion de oligonucleotidos se sentido natural y contrasentido.

• Administrar por via intravenosa, inhalacion y de esta manera perfundir a toda la circulacion y organos asociados.
• Pasos de endocitosis, liberacion intracelular del oligonucleotido de contrasentido integracion genica, impresion de ADN en el RNAm e interpretacion.

RESULTADOS:

• Supresion de sintesis proteica 
• La administracion de oligonucleotidos de contrasentido, en ratas hipertensas, produce en control de las cifras de hipertension dentro de cifras normales.
• Efecto prolongado hasta por 8-9 semanas ante la administracion de una sola dosis.
• Mejorar indices de control faramacologica de Hipertension Arterial, desarrollando oligonucleotidos que pueden ser administrados por virus portador.
• La administracion de olinucleotidos de contrasentido, tambien previene el desarrollo de hipertrofia ventricular y de remodelacion de arterias coronarias y de la aorta, en ratas hipertensas.

PREGUNTA
¿Qué tipo de genes son los responsables de causar la Esquizofrenia?

Se demostró una asociación entre polimorfismos en este gen y la esquizofrenia . Este gen se localiza en el brazo largo del cromosoma 13.

Tamizajes de todo el genoma: se buscan regiones cromosómicas que se hereden junto con la enfermedad en familias o que se asocien a la enfermedad en estudios de poblaciones. Tienen la ventaja de que no se requiere conocer el mecanismo fisiopatológico responsable.

Genes candidatos: se buscan mutaciones en genes que se supone participan en la fisiopatología de la enfermedad. En el caso de la esquizofrenia, se han buscado mutaciones en los genes que codifican para los receptores dopaminérgicos, otros recetores de neurotransmisores, enzimas.

las regiones más significativas se localizan en 1q, 5p, 5q, 6q, 6p, 8p, 10p, 13q, 15q y 18p . Estudios de asociación en la población costarricense, han apoyado los resultados en el cromosoma 8p, 13q y 18p .

Disbindina (DTNBP)
Estudios de casos y controles y de parejas de hermanos afectados han mostrado una asociación entre polimorfismos en este gen y la presencia de la enfermedad. Esta evidencia es mayor en los casos con historia familiar positiva para la enfermedad.Este gen se localiza en el brazo corto del cromosoma 6.
Neuregulina 1
Asociaciones estadísticamente significativas han sido encontradas entre polimorfismos en el gen de la neuregulina 1 y la esquizofrenia . Al igual que con el gen DTNBP, Williams reporta que la asociación es mayor en los casos con historia familiar positiva. Este gen se localiza en el cromosoma 8p.
G72
Se demostró una asociación entre polimorfismos en este gen y la esquizofrenia. Este gen se localiza en el brazo largo del cromosoma 13.


BIBLIOGRAFIA
Pastelín, Gustavo, Leonardo del Valle, and Alejandro Tenorio. "Terapia Génica en Hipertensión Arterial."
Henriette Raventós Vorst.Universidad de Costa Rica.Bases genéticas de la esquizofrenia: “nurture vrs nature”.PEPSIC

TERAPIA CON STEM CELLS EN HIPERTENSION ARTERIAL

Para este estudio se utilizaron células madre hematopoyéticas CD341, las cuales fueron utilizadas para el tratamiento de pacientes con problemas y enfermedades hematológicas, para observar y analizar la evolución que presentaban con el trasplante de células madre hematopoyéticas. 

Para la creación de estas células se realizó la selección de las células madre utilizando el ISOLEX 300i celular magnético.

En la entrega in situ de células de médula ósea y células madre mesenquimales mejora la función cardiovascular en ratas hipertensas sometidas a infarto de miocardio

La cardiopatía isquémica es la principal causa de muerte en el mundo y también una causa importante de insuficiencia cardíaca. La aterosclerosis, el determinante principal de la cardiopatía isquémica, implica varios procesos complejos, como la hipertensión arterial sistémica, dislipidemia, el tabaquismo, la diabetes mellitus, la edad, el sexo masculino y la historia familiar de enfermedad cardiaca prematura coronaria.

Los estudios experimentales han sugerido que las células madre pueden ejercer efectos beneficiosos en el corazón insuficiente por transdiferenciación en tipos de células cardiaca y proporcionando una fuente de factores paracrinos cardioprotectores . Las células de médula ósea y las células madre mesenquimales cultivadas; mediante la inyección in situ de éstas pueden reducir con éxito el área de infarto de miocardio, aumentar la fracción de eyección y reducir la mortalidad en un modelo animal de infarto de miocardio asociado a la hipertensión sistémica.

BIBLIOGRAFIA

Centro de terapia celular EMCELL.Hipertension Arterial.2016

Glezerman, Javerhy, et al.Chronic Kidney Disease, Thrombotic Microangiopathy, and Hypertension Following T Cell-Depleted Hematopoietic Stem Cell Transplantation.American Society for Blood and Marrow Transplantation. Elsevier Inc.2010